Νέα Ελπίδα για τον Καρκίνο του Πνεύμονα: Θεραπεία Μειώνει 27% τον Κίνδυνο Θανάτου
Νέα Θεραπεία
Μια πρωτοποριακή εξέλιξη στη μάχη κατά του καρκίνου του πνεύμονα δίνει ελπίδα σε χιλιάδες ασθενείς παγκοσμίως. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής φάσης 3 IMforte, που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) 2025, στο Σικάγο στις 3 Ιουνίου, η συνδυαστική θεραπεία με λουρμπινεκτεδίνη και ατεζολιζουμάμπη μειώνει τον κίνδυνο θανάτου κατά 27% σε ασθενείς με προχωρημένο μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ES-SCLC).
Ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, που αποτελεί περίπου το 15% των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα, είναι γνωστός για την επιθετικότητά του και τη δυσκολία αντιμετώπισής του. Παρά τις προόδους στην ανοσοθεραπεία, τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα παραμένουν περιορισμένα, όπως ανέφερε η Charu Aggarwal, καθηγήτρια Πνευμονολογίας στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια. «Η ενσωμάτωση της λουρμπινεκτεδίνης στη θεραπεία συντήρησης μαζί με την ατεζολιζουμάμπη μπορεί να αλλάξει το τοπίο, προσφέροντας πιο διαρκή οφέλη», δήλωσε χαρακτηριστικά.
Η μελέτη IMforte, στην οποία συμμετείχαν 660 ασθενείς από 91 κέντρα σε 13 χώρες, εξέτασε ασθενείς χωρίς προηγούμενη θεραπεία και χωρίς μεταστάσεις στον εγκέφαλο ή τον νωτιαίο μυελό. Μετά από αρχική θεραπεία επαγωγής με ατεζολιζουμάμπη, καρβοπλατίνη και ετοποσίδη, 483 ασθενείς προχώρησαν στη φάση συντήρησης. Από αυτούς, οι 242 έλαβαν τον συνδυασμό λουρμπινεκτεδίνης και ατεζολιζουμάμπης, ενώ οι 241 μόνο ατεζολιζουμάμπη. Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: η μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) έφτασε τους 5,4 μήνες για την ομάδα του συνδυασμού, έναντι 2,1 μηνών για την ομάδα της μονοθεραπείας, ενώ η μέση συνολική επιβίωση ήταν 13,2 μήνες έναντι 10,6 μηνών, αντίστοιχα. Επιπλέον, ο κίνδυνος εξέλιξης της νόσου μειώθηκε κατά 46%.
«Αυτό το αποτέλεσμα αποτελεί σημαντικό ορόσημο», δήλωσε ο κύριος συγγραφέας της μελέτης, Luis G. Paz Ares, από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο 12 de Octubre στη Μαδρίτη. «Ο συνδυασμός αυτός προσφέρει μια νέα ελπίδα για μια νόσο που παραμένει εξαιρετικά δύσκολη στην αντιμετώπιση».
Ωστόσο, η θεραπεία δεν είναι χωρίς προκλήσεις. Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 83,5% των ασθενών που έλαβαν τον συνδυασμό, έναντι 40% στην ομάδα της μονοθεραπείας, με το 25,6% να αντιμετωπίζει σοβαρές παρενέργειες (βαθμού 3 ή 4). Παρά τις παρενέργειες, η μέση διάρκεια θεραπείας στον συνδυασμό ήταν 4,1 μήνες, γεγονός που υποδεικνύει ότι η θεραπεία παραμένει ανεκτή για σημαντικό χρονικό διάστημα.
Η έρευνα συνεχίζεται, με τους επιστήμονες να εξετάζουν τη δυνατότητα χρήσης του συνδυασμού και ως θεραπεία πρώτης γραμμής. Παράλληλα, άλλες εξελίξεις στον τομέα, όπως η έγκριση του serplulimab τον Φεβρουάριο 2025 από τον ΕΜΑ, που μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 39% σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, δείχνουν ότι η μάχη κατά του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα κερδίζει έδαφος. Η πρόοδος αυτή, αν και ελπιδοφόρα, υπογραμμίζει την ανάγκη για συνεχή έρευνα, καθώς ο καρκίνος του πνεύμονα παραμένει η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως, με 1,8 εκατομμύρια θανάτους ετησίως, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
